Europa ist weiterhin führend bei der Zulassung und Nutzung von Biosimilars
Über 160 biosimilare Arzneimittel sind zugelassen, insgesamt wurden 9,2 Milliarden Patientenbehandlungstage erreicht. Allein im vergangenen Jahr wurden EU-weit 30 Prozent mehr Patientenbehandlungstage mit Biosimilar-Arzneimitteln erzielt, was ihre wesentliche Rolle bei der Verbesserung des Zugangs zu wichtigen biologischen Therapien unterstreicht.
Das von der EU finanzierte AUGMENT-Projekt unterstützt nationale Behörden bei der Umsetzung von Strategien zur Stärkung des Wettbewerbs im Bereich der Biosimilars. Ziel ist es, die Zugänglichkeit, Erschwinglichkeit und Verfügbarkeit von Arzneimitteln für Patienten in der EU und im EWR zu verbessern. Im Dezember fand dazu die 9. Multistakeholder-Veranstaltung der Europäischen Kommission zu Biosimilar-Arzneimitteln statt, bei der Maßnahmen auf EU- und nationaler Ebene koordiniert wurden, denn es bestehen erhebliche Unterschiede zwischen den Mitgliedstaaten, insbesondere zwischen West- und Mittel- bzw. Osteuropa.
„Das Projekt bietet die Chance, Europas Wettbewerbsfähigkeit zu stärken und Versorgungslücken („Biosimilar Void“) entgegenzuwirken. Es kann die Wettbewerbsfähigkeit der EU stärken und gleichzeitig sicherstellen, dass alle Patienten von einer zeitnahen, hochwertigen Versorgung profitieren“, so Sabine Möritz-Kaisergruber.
Am 18. März 2026 findet das nächste Webinar zum Thema „#EUHPPLiveWebinar: Introducing the AUGMENT Biosimilars Project – Goals, learnings and next steps” statt. Es soll die Umsetzung politischer Maßnahmen verbessern.
Infos zum AUGMENT Projekt: