Jahresbericht der Europäischen Arzneimittelagentur EMA

Der aktuelle Jahresbericht der Europäischen Arzneimittelagentur EMA zeigt für 2025 insgesamt 104 Empfehlungen für Arzneimittel zur Erstzulassung, darunter 41  Biosimilars. “2025  sind so viele Biosimilars wie noch nie zugelassen worden. Wir freuen  uns, denn damit könnte sich auch in Österreich das Angebot an modernen,  kostengünstigeren biologischen Arzneimitteln  vergrößern. Biosimilars bringen nicht nur Patientinnen und Patienten mehr Lebensqualität, sondern tragen auch zur Finanzierung unseres  Gesundheitssystems positiv bei”, sagt Sabine Möritz-Kaisergruber.

https://www.ema.europa.eu/en/documents/report/human-medicines-2025_en.pdf